L’ivermectine possède au moins 15 mécanismes d’action anticancéreux. Peut-il traiter les turbo-cancers induits par le vaccin à ARNm COVID-19 ?
Neuf articles sur l’ivermectine examinés
Recherche mondiale, 2 octobre 2023
Articles examinés :
- 23 septembre 2023 – Man-Yuan Li et al – L’ivermectine induit une autophagie non protectrice en régulant négativement PAK1 et l’apoptose dans du poumon les cellules d’adénocarcinome
- 2023 Mai – Samy et al – Eprinomectine : un dérivé de l’ivermectine supprime la croissance et les phénotypes métastatiques des cellules cancéreuses de la prostate en ciblant la voie de signalisation de la β-caténine
- 2022 novembre – Lotfalizadeh et al – Le potentiel anticancéreux de l’ivermectine : mécanismes d’action et implications thérapeutiques
- 2022 octobre – Jian Liu et al – Progrès dans la compréhension des mécanismes moléculaires sous-jacents aux effets antitumoraux de l’ivermectine
- 2022 juin – Daeun Lee et al – L’ivermectine supprime le cancer du pancréas via un dysfonctionnement mitochondrial
- Août 2021 – Shican Zhou et al – L’ivermectine a une nouvelle application pour inhiber colorectal la croissance cellulaire du cancer
- 2021 janvier – Mingyang Tang et al – L’ivermectine, un médicament anticancéreux potentiel dérivé d’un médicament antiparasitaire
- 2019 septembre Intuyod et al – L’ivermectine, un médicament antiparasitaire, présente une puissante activité anticancéreuse contre le cholangiocarcinome résistant à la gemcitabine in vitro
- Février 2018 – Juarez et al – L’ivermectine, un médicament multi-cible : d’un agent antiparasitaire à un médicament anticancéreux repositionné
Février 2018 – Juarez et al – L’ivermectine, un médicament multi-cible : d’un agent antiparasitaire à un médicament anticancéreux repositionné
- Satoshi Omura de l’Institut Kitasato a découvert l’ivermectine en 1979 et a reçu le prix Nobel de physiologie ou médecine pour cette découverte en 2015.
- L’ivermectine a été approuvée par la FDA pour un usage humain en 1987 pour traiter par voie orale l’onchocercose, également connue sous le nom de cécité des rivières, causée par le parasite transmis par la mouche noire, Onchocerca volvulus .
- L’ivermectine est consommée chaque année par près de 250 millions de personnes
- la plupart des patients traités par l’ivermectine ne présentent aucun effet secondaire autre que ceux provoqués par les réponses immunitaires et inflammatoires contre le parasite, tels que fièvre, prurit, éruptions cutanées et malaises.
- la concentration plasmatique maximale est atteinte 4 à 5 heures après son administration orale
- sa demi-vie est d’environ 19 heures et est métabolisée dans le foie par les complexes cytochromes CYP1A et CYP3A4, générant 10 métabolites, pour la plupart déméthylés et hydroxylés.
- Son excrétion se fait principalement par les selles et seulement 1% est excrété dans les urines.
- L’ivermectine exerce des effets antitumoraux dans différents types de cancer.
Ce que cela signifie cliniquement :
- Canal chlorure – Leucémie myéloïde aiguë – mort cellulaire induite
- Voie Akt/mTOR – glioblastome, lignées cellulaires du cancer rénal – inhibition de la biogenèse ou de la fonction mitochondriale, stress oxydatif, dommages à l’ADN
- La surexpression de P2X7 (ICD) favorise la croissance tumorale et les métastases – l’ivermectine potentialise la mort cellulaire immunogène (ICD) dans du cancer du sein triple négatif les cellules
- PAK1 (Autophagie) – lignées cellulaires de glioblastome et de cancer de l’ovaire – L’ivermectine favorise l’autophagie par cette voie
- Voie WNT-TCF – glioblastome, cancer du côlon, mélanome – L’ivermectine exerce une fonction anti-proliférative par cette voie (possibilités d’utiliser l’ivermectine pour bloquer les cancers dépendants du WNT-TCF comme le sein, la peau, le poumon )
- Domaine SIN3 – cancer du sein (l’ivermectine agit comme modulateur épigénétique pour modifier l’expression des gènes et diminuer la croissance tumorale)
- Hélicase NS3 – cellules de gliome – L’ivermectine a eu des effets antitumoraux en agissant comme inhibiteur de l’hélicase
Études in vitro :
- cancer du sein, des ovaires, de la prostate, du côlon, du pancréas, de la tête et du cou, mélanome – inhibe la prolifération cellulaire, l’induction de l’apoptose, l’autophagie, la réversion de la résistance au tamoxifène, inhibe les métastases
- glioblastome – inhibition de la croissance, apoptose et anti-angiogenèse
Études in vivo (réalisées sur des souris immunodéficientes) :
- leucémie myéloblastique aiguë – réduit le volume de la tumeur jusqu’à 70 %
- glioblastome – réduit le volume de la tumeur jusqu’à 50 %
- cancer du sein – réduire le volume de la tumeur jusqu’à 60 %
- gliome – réduit le volume de la tumeur jusqu’à 50 % (à 0,24 mg/kg), mais à une dose humaine équivalente à 0,8 mg/kg , les tumeurs n’étaient pas détectables !
- cancer du côlon – réduire le volume de la tumeur jusqu’à 85 %
- la dose médiane utilisée était équivalente à 0,4 mg/kg chez l’homme de 10 à 42 jours (orale, intrapéritonéale ou intra-tumorale)
- les activités antitumorales in vitro et in vivo de l’ivermectine sont obtenues à des concentrations qui peuvent être cliniquement atteintes sur la base des études pharmacocinétiques humaines réalisées chez des patients sains et parasités.
2019 septembre Intuyod et al – L’ivermectine, un médicament antiparasitaire, présente une puissante activité anticancéreuse contre le cholangiocarcinome résistant à la gemcitabine in vitro
- Ivermectine étudiée sur des cellules de cholangiocarcinome résistantes à la chimiothérapie (gemcitabine)
- L’ivermectine a inhibé la prolifération des cellules cancéreuses et la formation de colonies en fonction de la dose et du temps (!)
- L’ivermectine a provoqué l’arrêt du cycle cellulaire en phase S et la mort cellulaire
- Conclusion : « L’ivermectine pourrait être utile comme traitement alternatif du cholangiocarcinome, en particulier chez les patients qui ne répondent pas à la chimiothérapie. »
2021 janvier – Mingyang Tang et al – L’ivermectine, un médicament anticancéreux potentiel dérivé d’un médicament antiparasitaire
- le mécanisme spécifique de la cytotoxicité médiée par l’IVM dans les cellules tumorales n’est pas clair ; cela peut être lié à l’effet de l’IVM sur diverses voies de signalisation
- La MIV semble induire une mort cellulaire mixte dans les cellules tumorales
- CONCLUSIONS : L’ivermectine inhibe sélectivement la prolifération des tumeurs à une dose qui n’est pas toxique pour les cellules normales et peut inverser la MDR (multi-résistance aux médicaments) des tumeurs.
- Chez des volontaires sains, la dose a été augmentée à 2 mg/kg et aucun effet indésirable grave n’a été observé.
- n’a été signalé. Malheureusement, aucun essai clinique sur l’IVM en tant que médicament anticancéreux
- un grand nombre de résultats de recherche indiquent que l’IVM affecte plusieurs voies de signalisation dans les cellules tumorales et inhibe la prolifération, l’IVM peut provoquer une activité antitumorale dans les cellules tumorales via des cibles spécifiques
- L’ivermectine régule le microenvironnement tumoral, inhibe l’activité des cellules souches tumorales et réduit l’angiogenèse tumorale et les métastases tumorales.
- Il est devenu de plus en plus clair que l’ivermectine peut induire un mode de mort cellulaire mixte impliquant l’apoptose, l’autophagie et la pyroptose en fonction de l’état cellulaire et du type de cancer.
- L’ivermectine peut accroître la sensibilité des médicaments chimiothérapeutiques et réduire la production de résistance . Par conséquent, IVM doit être utilisé en association avec d’autres médicaments pour obtenir le meilleur effet possible.
2022 juin – Daeun Lee et al – L’ivermectine supprime le cancer du pancréas via un dysfonctionnement mitochondrial
- Présentation par affiche de Corée du Sud
- L’ivermectine a été associée à la gemcitabine dans le cancer du pancréas
- L’association ivermectine-gemcitabine a inhibé la prolifération des cellules cancéreuses du pancréas via l’arrêt G1 du cycle cellulaire
- des expériences in vivo ont montré que l’ivermectine-gemcitabine inhibait de manière significative la croissance tumorale du cancer du pancréas par rapport à la gemcitabine seule
- Conclusion : « L’ivermectine pourrait être un médicament antitumoral potentiel pour le traitement du cancer du pancréas »
Août 2021 – Shican Zhou et al – L’ivermectine a une nouvelle application pour inhiber la croissance cellulaire du cancer colorectal
- Le cancer colorectal est le troisième cancer le plus répandu dans le monde et manque de traitement efficace
- L’ivermectine testée sur des lignées cellulaires de cancer colorectal
- L’ivermectine a inhibé la croissance du cancer colorectal de manière dose-dépendante
- apoptose cellulaire favorisée
- favorisé la production totale et mitochondriale de ROS (espèces réactives de l’oxygène)
- des cellules du cancer colorectal induit arrêt de la phase S
- Conclusion : L’ivermectine pourrait être un nouveau traitement médicamenteux anticancéreux potentiel pour le cancer colorectal humain
2022 octobre – Jian Liu et al – Progrès dans la compréhension des mécanismes moléculaires sous-jacents aux effets antitumoraux de l’ivermectine
- PAK1 ( autophagie ) – L’ivermectine agit comme un inhibiteur de PAK1 et inhibe la croissance du cancer du sein, du cancer de l’ovaire, du glioblastome et des tumeurs NF2 et est impliquée dans la mort cellulaire dans le carcinome nasopharyngé et le mélanome .
- Apoptose (dépendante de la caspase) – L’ivermectine induit l’apoptose dans le glioblastome, les cellules de leucémie myéloïde chronique, ainsi que le cancer du sein et le cancer de l’ovaire.
- Mort cellulaire immunogène (signalisation CIM – P2X7) – l’ivermectine induit la mort cellulaire dans le cancer du sein triple négatif.
- Inhibition de YAP1 – hépatocellulaire et cholangiocarcinome, cancer colorectal, cancer de l’ovaire, cancer gastrique – l’ivermectine exerce des effets antitumoraux
- Voie WNT (progression du cancer – différenciation, métastases, sénescence cellulaire, initiation tumorale, croissance tumorale) – L’ivermectine inhibe cette voie – inhibe le cancer du côlon et du poumon , l’ivermectine limite également la formation de cellules souches cancéreuses.
- TF3 Path – l’ivermectine stimule l’apoptose des cellules de mélanome.
- Inhibition de l’ARN hélicase – l’ivermectine inhibe l’invasion cellulaire et la prolifération des de gliome cellules
- Peptide SID (SIN3A/B) – L’ivermectine inhibe la progression du cancer du sein et rétablit également la sensibilité au tamoxifène
- Inhibition de l’Akt/mTOR – L’ivermectine inhibe la respiration mitochondriale – glioblastome, leucémie CML ( certains cancers comme le sein, la leucémie et le lymphome sont plus métaboliquement actifs et dépendent des mitochondries – plus sensibles à l’inhibition de l’ivermectine )
- l’ivermectine est un inhibiteur de l’angiogenèse
- l’ivermectine a une activité anti-mitotique
Chez l’homme, la toxicité de l’ivermectine est très faible, aucun effet indésirable grave n’a été observé chez des volontaires sains à une dose allant jusqu’à 120 mg (~ 2 mg/kg) (Référence : GuzzoCA, FurtekCI, PorrasAG, et al. Sécurité, tolérabilité et pharmacocinétique de l’augmentation de doses élevées d’ivermectine chez des sujets adultes en bonne santé. J Clin Pharmacol . 2002 ; 42 ( 10 ): 1122–1133.)
2023 Mai – Samy et al – Eprinomectine : un dérivé de l’ivermectine supprime la croissance et les phénotypes métastatiques des cellules cancéreuses de la prostate en ciblant la voie de signalisation de la β-caténine
- L’ivermectine (dérivé) inhibe la viabilité des cellules cancéreuses de la prostate et leurs capacités de migration
- L’ivermectine induit l’apoptose et l’autophagie (via ROS)
- L’ivermectine régule à la baisse l’expression des marqueurs des cellules souches cancéreuses
- Conclusion : L’ivermectine a un énorme potentiel pour cibler les cellules métastatiques du cancer de la prostate et ouvre de nouvelles voies pour des approches thérapeutiques du cancer de la prostate avancé.
23 septembre 2023 – Man-Yuan Li et al – L’ivermectine induit une autophagie non protectrice en régulant négativement PAK1 et l’apoptose dans les cellules d’adénocarcinome du poumon
- L’ivermectine a été étudiée sur des cellules d’adénocarcinome du poumon
- L’ivermectine a considérablement entravé la formation de colonies et la viabilité des cellules cancéreuses, ainsi que la prolifération cellulaire, provoqué l’apoptose et amélioré l’autophagie
- L’ivermectine a efficacement supprimé la croissance cellulaire des cellules d’adénocarcinome du poumon in vivo chez les souris nues
Mon avis…
L’ivermectine exerce des effets anticancéreux par au moins 15 voies différentes prouvées dans la littérature médicale, à la fois in vitro et in vivo !
(Vous obtenez un joli résumé de ces 15 voies à partir de l’article 2021 de Mingyang Tang et al .)
Tout d’abord, résumons rapidement les mécanismes anticancéreux (un résumé rapide peut être trouvé dans l’article de 2022 de Loftalizadeh et al ) :
- L’ivermectine induit la mort des cellules tumorales : apoptose, autophagie, pyroptose
- L’ivermectine inhibe l’initiation et la progression de la tumeur (via l’inhibition du WNT, l’inhibition de YAP1)
- L’ivermectine inhibe la croissance et la prolifération tumorales (via l’inhibition de l’Akt/mTOR, l’inhibition de MAPK)
- L’ivermectine arrête la migration, l’invasion et les métastases des cellules cancéreuses (via l’inhibition de PAK1 – observée dans 70 % de tous les cancers, l’inhibition de l’EMT, l’inhibition de l’ARN hélicase)
- L’ivermectine provoque un dysfonctionnement mitochondrial des cellules cancéreuses (inhibe la biogenèse mitochondriale, augmente sélectivement les espèces réactives de l’oxygène uniquement dans les cellules cancéreuses)
- L’ivermectine régule le microenvironnement tumoral (pour inhiber la croissance et la progression de la tumeur, via la voie P2X7, ICD – médie la mort cellulaire immunogène)
- L’ivermectine inhibe les cellules souches cancéreuses (qui sont responsables de l’initiation, de la progression et de la récidive des tumeurs)
- L’ivermectine inhibe l’angiogenèse tumorale (création de vaisseaux sanguins tumoraux)
- L’ivermectine a une activité antimitotique (interagit avec la tubuline des mammifères)
- L’ivermectine est un régulateur épigénétique du cancer pour inhiber la progression du cancer (modifie l’expression des gènes pour inhiber la progression du cancer, SIN3A, EMT)
- L’ivermectine peut vaincre la multirésistance tumorale aux médicaments
Quels cancers l’ivermectine peut-elle traiter ?
Les 5 principaux cancers turbo induits par le vaccin à ARNm contre la COVID-19 sont : les lymphomes, les cancers du cerveau, les cancers du sein, les cancers du côlon et les cancers du poumon (signaux également observés dans les leucémies, les cancers hépatobiliaires, les cancers des testicules, les sarcomes et les mélanomes).
Il a été démontré que l’ivermectine tue ces cellules cancéreuses (in vitro ou in vivo) :
- le cancer du sein, en particulier le cancer du sein triple négatif qui est souvent observé chez les femmes vaccinées à ARNm contre le COVID-19 et qui a le pire pronostic.
- glioblastome et gliomes (les glioblastomes sont souvent observés chez les personnes vaccinées à ARNm contre le COVID-19)
- les leucémies, à la fois AML et CML (ce sont les cancers turbo à ARNm les plus agressifs et rapidement mortels)
- cancer colorectal (cancers du côlon de stade 4 fréquents chez les vaccinés à ARNm contre le COVID-19)
- cancers hépatobiliaires : carcinome hépato-céculaire, cholangiocarcinome, cancer du pancréas (signal majeur avec les vaccins à ARNm COVID-19)
- cancer du poumon ( cancers du poumon de stade 4 chez les personnes vaccinées à ARNm contre le COVID-19 )
- mélanome ( signal certain chez les personnes vaccinées à ARNm contre le COVID-19 )
- cancer des cellules rénales ( signal possible avec les cancers turbo à ARNm ) et carcinome urothélial
- cancer de l’ovaire (signal possible avec les cancers Turbo à ARNm)
- cancer de l’estomac
- cancer de la prostate (signal possible avec les cancers Turbo à ARNm)
- Cancer du nasopharynx
Il n’existe presque aucune littérature sur l’ivermectine et les lymphomes, qui sont probablement les turbo-cancers du vaccin à ARNm COVID-19 les plus courants – cela doit être étudié.
Quelle dose d’ivermectine pour traiter le turbo-cancer du vaccin à ARNm COVID-19 ?
- Guzzo et al ont publié un article en 2022 sur « la sécurité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de l’augmentation de doses élevées d’ivermectine chez des sujets adultes en bonne santé »
- La dose la plus élevée testée pour être sûre et sans effets secondaires était de 2 mg/kg .
- La concentration plasmatique maximale est de 4 heures après la prise orale
- La demi-vie est de 18 heures
- Dr David E. Schem PhD, Blacksburg VA a également écrit un article intéressant sur la sécurité de l’ivermectine le 7 septembre 2021 ( Source )
- Plusieurs études ont montré que les effets anticancéreux de l’ivermectine dépendent de la dose (dose plus élevée = meilleure réponse).
Attention : ne pas être considéré comme un avis médical – situation hypothétique : si j’étais confronté à un Turbo Cancer induit par le vaccin COVID-19 ou à un cancer à un stade avancé, j’envisagerais une dose d’ivermectine de 2 mg/kg par voie orale, quotidiennement ou tous les deux. jours.
Le Dr Justus Hope MD a publié un article le 29 août 2023 qui discute de cas anecdotiques de cancer du côlon de stade 4 et de cancer de l’ovaire de stade 4 répondant à l’ivermectine avec une baisse spectaculaire des marqueurs tumoraux.
Il est également mentionné un régime « d’ivermectine à haute dose » de 2 mg/kg par jour pour un médecin atteint d’un cancer de la vésicule biliaire de stade 4, pris pendant plus d’un an, avec des effets secondaires visuels pendant quelques jours initialement qui se sont résolus.
Un cas d’hypertrophie de la prostate suspecte de cancer est également décrit et un régime de 5 semaines d’ivermectine à 45 mg/jour qui a fait chuter le PSA de 89,1 à 10,9 avec résolution de la fréquence urinaire nocturne. Pour un homme de 100 kg, cela représente une dose de 0,45 mg/kg, nettement inférieure à la dose sûre de 2 mg/kg publiée par Guzzo et al.
L’article décrit un patient cancéreux présentant une tumeur au cou et des métastases pulmonaires et recevant un d’ivermectine à haute dose régime de 2,45 mg/kg par jour.
Je crois que c’est une hypothèse raisonnable selon laquelle les patients atteints d’un cancer turbo du vaccin à ARNm COVID-19 pourraient bénéficier de schémas thérapeutiques à haute dose d’ivermectine, tels que 2 mg/kg et nous avons besoin de toute urgence de recherches supplémentaires dans ce domaine.
(Turbo cancers induits par le vaccin à ARNm tels que les leucémies, les glioblastomes, les cancers du sein (y compris les cancers triples négatifs), les cancers du côlon, les cancers hépatobiliaires, les cancers du poumon, les mélanomes, les cancers des cellules rénales, les cancers des ovaires, les cancers de la prostate – comme il existe déjà des preuves dans la littérature)
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Le Dr William Makis est un médecin canadien possédant une expertise en radiologie, oncologie et immunologie. Médaille du Gouverneur général, boursière de l’Université de Toronto. Auteur de plus de 100 publications médicales évaluées par des pairs.
La crise mondiale du coronavirus, un coup d’État mondial contre l’humanité
par Michel Chossudovsky
Michel Chossudovsky revient en détail sur la façon dont ce projet insidieux « détruit la vie des gens ». Il fournit une analyse complète de tout ce que vous devez savoir sur la « pandémie » – des dimensions médicales aux répercussions économiques et sociales, en passant par les fondements politiques et les impacts mentaux et psychologiques.
« Mon objectif en tant qu’auteur est d’informer les gens du monde entier et de réfuter le discours officiel qui a été utilisé comme justification pour déstabiliser le tissu économique et social de pays entiers, suivi de l’imposition du « vaccin » « mortel » contre le COVID-19. Cette crise touche l’humanité dans son ensemble : près de 8 milliards de personnes. Nous sommes solidaires de nos semblables et de nos enfants du monde entier. La vérité est un instrument puissant.
Commentaires
Il s’agit d’une ressource approfondie d’un grand intérêt si c’est la perspective plus large que vous souhaitez comprendre un peu mieux, l’auteur connaît très bien la géopolitique et cela se reflète dans la manière dont Covid est contextualisé. — Dr Mike Yeadon
Dans cette guerre contre l’humanité dans laquelle nous nous trouvons, dans cet assaut singulier, irrégulier et massif contre la liberté et la bonté des peuples, le livre de Chossudovsky est un roc sur lequel soutenir notre combat. – Dr Emmanuel Garcia
En quinze chapitres scientifiques concis, Michel retrace la fausse pandémie de covid, expliquant comment un test PCR, produisant jusqu’à 97 % de faux positifs prouvés, combiné à une campagne de peur incessante 24 heures sur 24 et 7 jours sur 7, a pu créer une panique mondiale. plandémique » ; que cette plandémie n’aurait jamais été possible sans le fameux test de réaction en chaîne par polymérase modifiant l’ADN – qui à ce jour est imposé à une majorité de personnes innocentes qui n’en ont aucune idée. Ses conclusions sont étayées par des scientifiques de renom. — Peter Koenig
Le professeur Chossudovsky expose la vérité selon laquelle « il n’y a aucune relation causale entre le virus et les variables économiques ». En d’autres termes, ce n’est pas la COVID-19 mais plutôt la mise en œuvre délibérée de mesures de confinement illogiques et sans fondement scientifique qui ont provoqué l’arrêt de l’économie mondiale. – David Skripac
La lecture du livre de Chossudovsky fournit une leçon complète sur la façon dont un coup d’État mondial est en cours appelé « La Grande Réinitialisation » qui, s’il n’est pas résisté et vaincu par les gens épris de liberté partout dans le monde, entraînera un avenir dystopique inimaginable. Transmettez ce cadeau gratuit du professeur Chossudovsky avant qu’il ne soit trop tard. Vous ne trouverez pas autant d’informations et d’analyses précieuses au même endroit. -Edward Curtin
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La source originale de cet article est COVID Intel
Copyright © 2010 par Dr. William Makis , COVID Intel ,
Source : Global Research
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