Les vaccins à ARNm contre la COVID pourraient déclencher des « cancers turbo » chez les jeunes : experts

Megan Redshaw, J.D.

(Kateryna Kon/Shutterstock)

Les experts constatent une augmentation surprenante du nombre de cancers chez les personnes de moins de 50 ans, qui semble biologiquement différente des cancers à apparition tardive. Alors que certains affirment que les taux de cancer augmentent depuis des décennies et attribuent cette augmentation aux boissons sucrées, au mode de vie et aux perturbations du sommeil, d’autres affirment que les vaccins à ARNm contre la COVID-19 ont provoqué l’émergence de « cancers turbo ».

Bien qu’il n’existe pas de définition médicale officielle de ce que les médecins appellent les « cancers turbo », le terme est couramment utilisé pour définir les cancers agressifs à apparition rapide et résistants au traitement, principalement chez les individus jeunes et en bonne santé après une vaccination contre le COVID-19. Ces cas se présentent souvent à un stade avancé avec des métastases et deviennent rapidement mortels.

« Ce qui se passe, c’est que ces cancers que nous avons l’habitude de voir, leurs modes de croissance et leur comportement sont complètement hors de propos. … Donc le « turbo cancer » est quelque chose qui n’existait pas et, tout d’un coup, il est partout », a déclaré le Dr Ryan Cole, pathologiste et PDG de Cole Diagnostics, dans une interview sur « American Thought Leaders » d’ EpochTV .

Il a déclaré à Epoch Times dans une interview ultérieure qu’il avait remarqué pour la première fois une augmentation de certains types de cancer après le déploiement du vaccin en décembre 2020 et qu’il pensait que les chercheurs commençaient à comprendre comment ces cancers se produisaient.

« Les médecins constatent plusieurs types de cancer dans leur pratique quotidienne et dans des cohortes de jeunes patients où l’on ne voit généralement pas de cancer. Même si l’on a imputé l’augmentation du cancer à des dépistages manqués, vous savez que ce n’est pas dû à des dépistages manqués, car les jeunes ne sont généralement pas soumis à un dépistage », a déclaré le Dr Cole.

Les cancers augmentent à un rythme supérieur à celui attendu, et d’innombrables médecins et cliniciens du monde entier l’ont confirmé. Leurs patients n’ont plus de cancer pendant des années, mais après un rappel, les cancers « réapparaissent », a-t-il déclaré. Ce qui est unique avec les turbo-cancers, c’est qu’ils ne répondent pas aux traitements traditionnels parce que les cellules de la moelle osseuse ont été altérées et que les cellules « ne font pas ce qu’elles sont censées faire ».

Études et rapports de cas de cancer après vaccination

Des études et des rapports de cas sur divers cancers consécutifs à la vaccination par ARNm aident les experts à comprendre les mécanismes potentiels qui pourraient permettre à ces cancers de proliférer.

Dans une récente étude belge publiée dans Frontiers in Oncology, des chercheurs ont présenté le premier cas de lymphome malin chez la souris. Le lymphome malin est un événement indésirable rare signalé après la vaccination à ARNm contre le COVID-19.

Deux jours après avoir reçu une dose de rappel du vaccin Pfizer contre la COVID-19, 1 souris sur 14 est décédée spontanément. Après examen, la souris âgée de 14 semaines présentait des organes anormalement gros et un lymphome cancéreux au niveau du foie, des reins, de la rate, du cœur et des poumons. Bien que démontrer une causalité directe soit complexe, les auteurs ont déclaré que leurs résultats s’ajoutent aux « rapports cliniques antérieurs sur le développement d’un lymphome malin suite à une nouvelle vaccination à ARNm contre le COVID-19 ».

Dans un article publié en janvier dans Medicina , des chercheurs ont présenté le cas d’un homme de 66 ans qui a développé un gonflement des ganglions lymphatiques 10 jours après avoir reçu sa troisième dose du vaccin Pfizer. Après des tests plus approfondis, le patient a reçu un diagnostic de lymphome non hodgkinien (LNH) de stade 2. Une revue de la littérature a révélé huit cas supplémentaires de LNH apparus peu de temps après la vaccination contre la COVID-19. Cinq cas de lymphome sont survenus après la vaccination avec Pfizer, un cas après la vaccination avec AstraZeneca, un après le vaccin Johnson & Johnson et un après la vaccination avec Moderna.

Dans une lettre d’août 2022 adressée à l’éditeur du Journal de l’Académie européenne de dermatologie et de vénéréologie, les médecins ont décrit deux patients diagnostiqués avec un lymphome diffus à grandes cellules B développé à partir de ganglions lymphatiques enflés après une vaccination avec le vaccin COVID-19 de Pfizer.

Les auteurs de l’étude ont découvert que le lymphome diffus à grandes cellules B « peut se développer rapidement » après la vaccination avec le vaccin COVID-19 de Pfizer et ont exhorté les dermatologues à prêter attention aux ganglions lymphatiques enflés ou aux masses proches du site d’injection.

L’enflure des ganglions lymphatiques, ou lymphadénopathie, est considérée comme un effet secondaire courant de la vaccination contre la COVID-19, plus souvent observée après l’immunisation avec de nouveaux vaccins à ARNm contre la COVID-19 qu’avec d’autres vaccins.

de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis destinées aux La lymphadénopathie est également un événement indésirable « non grave » reconnu de la vaccination contre le COVID-19, répertorié dans les fiches d’information de Moderna et de Pfizer prestataires de soins de santé pour les vaccins monovalents et bivalents . Cependant, les sociétés pharmaceutiques et les agences de réglementation américaines n’ont pas évalué s’il existe un lien entre la lymphadénopathie liée au vaccin et le cancer.

Un an après le déploiement du vaccin, des chercheurs ont publié un rapport de cas dans le Journal of the American Medical Association (JAMA) d’une femme de 39 ans en bonne santé diagnostiquée avec une « lymphadénopathie réactive associée à la vaccination » après une vaccination avec le vaccin de Pfizer. Six mois plus tard, on lui a diagnostiqué un cancer du sein invasif au sein droit, le même côté du corps où elle a reçu son vaccin, et des ganglions lymphatiques enflés.

Besoin urgent de déterminer les causes sous-jacentes des turbo-cancers

Le mécanisme exact à l’origine des turbo-cancers est inconnu, et il n’est pas clair si un ou plusieurs mécanismes sont responsables de ces cancers, a déclaré le Dr William Makis, oncologue, chercheur en cancérologie et radiologue en médecine nucléaire, à Epoch Times dans un courrier électronique.

Le Dr Makis a proposé plusieurs hypothèses possibles suivantes sur la manière dont les vaccins à ARNm contre la COVID-19 pourraient provoquer des turbo-cancers :

1. Les vaccins à ARNm actuels contre la COVID-19 contiennent de l’ARNm modifié par de la pseudouridine, qui atténue ou modifie l’activité de protéines clés du système immunitaire inné, altérant ainsi la surveillance du cancer.

Lorsqu’elles sont activées, ces protéines clés, appelées récepteurs Toll-like, peuvent empêcher la formation et la croissance des tumeurs.

2. La vaccination modifie la signalisation des lymphocytes T, ce qui induit de profondes altérations de l’interféron de type 1 et de la surveillance du cancer.

Les lymphocytes T, un type de globules blancs, aident le système immunitaire à prévenir le cancer. Des études montrent que l’administration de doses multiples augmente le niveau d’un anticorps particulier appelé IgG4, provoquant la suppression des lymphocytes T et de l’interféron, conduisant à une incapacité à contrôler le cancer, a déclaré le Dr Cole à Epoch Times.

« Chaque jour, tout le monde a des cellules atypiques dans son corps, et il est important de disposer d’un système de surveillance, mais lorsque le système de surveillance est désactivé, cela permet à ces cellules de se détraquer. Combien de temps cela restera supprimé, personne ne le sait, et ce sont les études que les NIH (National Institutes of Health) auraient dû réaliser », a-t-il déclaré.

3. Le déplacement de l’anticorps IgG4 provoqué par une vaccination répétée à base d’ARNm pourrait créer une tolérance à la protéine de pointe et nuire à la production des anticorps IgG1 et IgG3 ainsi qu’à la surveillance du cancer.

4. La protéine Spike produite par l’organisme après la vaccination par ARNm contre le COVID-19 peut interférer avec d’importantes protéines suppresseurs de tumeurs : P53, BRCA 1 et deux gènes suppresseurs de tumeurs .

5. La protéine Spike peut interférer avec les mécanismes de réparation de l’ADN.

6. L’ARN des vaccins contre la COVID-19 peut être soumis à une transcription inverse et intégré dans le génome humain .

7. Les flacons Pfizer et Moderna contaminés par de l’ADN plasmidique contenant la protéine Spike du SRAS-CoV-2   pourraient s’intégrer dans le génome humain.

8. La présence du virus simien 40 (SV40) dans l’ADN découvert dans les flacons du vaccin à ARNm Pfizer peut entraîner des cancers , notamment des lymphomes non hodgkiniens et d’autres lymphomes, comme ce fut le cas avec les vaccins contre la polio contaminés par le SV40 .

9. Les vaccins à base d’ARNm peuvent déclencher la libération d’oncogènes, oncomiR ou microARN , qui peuvent améliorer ou inhiber le développement du cancer et participer aux processus biologiques du cancer, tels que la prolifération, les métastases d’invasion, l’angiogenèse, la chimiorésistance et l’évasion immunitaire.

« Je crois qu’il est urgent de déterminer les mécanismes sous-jacents des turbo-cancers car, à l’heure actuelle, les oncologues n’ont rien à offrir aux patients qui ont développé un turbo-cancer, et les traitements conventionnels contre le cancer n’offrent que peu ou pas de bénéfices », a déclaré le Dr Makis. L’Epoque Times.

David Wiseman, chercheur scientifique en pharmacie, pharmacologie et pathologie expérimentale, a déclaré à Epoch Times dans un e-mail que ni Comirnaty – la version entièrement approuvée de Pfizer de son vaccin contre la COVID-19 – ni Spikevax de Moderna n’ont été évalués pour leur potentiel cancérigène. .

Le 30 mars, M. Wiseman et quatre autres experts ont soumis un document de 27 pages au Comité des académies nationales, un comité ad hoc chargé d’examiner les événements indésirables pertinents associés aux vaccins contre la COVID-19.

À l’aide du Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), une base de données co-gérée par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis et la FDA, utilisée pour signaler les événements indésirables liés aux vaccins, M. Wiseman et ses coauteurs ont découvert un excès de signaux de cancer pour les vaccins contre la COVID-19 du 14 décembre 2020 au 24 juillet, par rapport à tous les autres vaccins pour toutes les années commençant en 1990.

Un signal de sécurité indique qu’une condition peut être liée à un vaccin mais nécessite une analyse plus approfondie pour confirmer une association.

du CDC Les résultats ont complété les analyses du rapport proportionnel (PRR) obtenues via une demande de la Freedom of Information Act (FOIA) qui a évalué les événements indésirables signalés du 14 décembre 2020 au 29 juillet 2022.

Le PRR compare les rapports d’événements indésirables spécifiques survenus après avoir reçu le vaccin COVID-19 de Moderna ou Pfizer à ceux faisant suite à une vaccination avec tout autre vaccin ou avec tous les vaccins non-COVID-19. Le rapport PRR du CDC a détecté des signaux de cancer pour le cancer du côlon, le cancer du sein métastatique, les métastases au foie, aux os, au système nerveux central, aux ganglions lymphatiques, aux masses mammaires, à la leucémie lymphoïde chronique, au lymphome à cellules B et au lymphome folliculaire.

M. Wiseman a déclaré qu’il ressort clairement des documents FOIA que le CDC est au courant des rapports sur le cancer et n’est pas disponible.

« Les agences gouvernementales savaient que ces injections allaient provoquer des cancers, et elles essayaient de dissimuler cela, mais les données s’accumulent », a déclaré le Dr Cole à Epoch Times, faisant référence à 490 pages de communications obtenues du NIH via une demande FOIA.

Le CDC est censé rendre compte de la morbidité et de la mortalité – et lorsqu’un pathologiste diagnostique quelque chose, il utilise un code de diagnostic, et celui-ci est transmis à la base fédérale qui est signalée aux agences fédérales de suivi, a-t-il expliqué.

« Tous ces sous-ensembles de données devraient être faciles à trouver si les agences rapportaient ce dont elles disposent », a déclaré le Dr Cole. « Nous avons pu constater des changements statistiques dans le diagnostic au cours des deux dernières années et demie depuis le déploiement des injections. La question est : pourquoi les autres gouvernements du monde ne font-ils pas cela ?

Source (en anglais) : The Epoch Times