Le vaccin COVID-19 de Pfizer-BioNTech utilise la technologie de l’ARN messager modifié par nucléoside (modRNA) et non l’ARNm, révèlent des documents de Pfizer

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L’avocat Tom Renz a révélé que les vaccins contre le COVID-19, largement présentés comme des vaccins à ARNm (ARN messager), sont en fait des hybrides créés en laboratoire et connus sous le nom de modRNA.

Tom Renz a accusé la Food and Drug Administration (FDA ℹ️), les Centers for Disease Control and Prevention (CDC ℹ️), Pfizer et d’autres de tromper le monde sur la véritable nature des vaccins contre le COVID-19.

Dans une déclaration publiée sur les médias sociaux, M. Renz affirme que la technologie largement reconnue de l’ARNm, prétendument utilisée dans les vaccins, n’est pas ce qu’elle semble être.

“Ils ont prétendu que les vaccins ce notre le COVID-19 contenaient de l’ARNm et que cela signifiait de l’ARN MESSENGER (que l’on trouve partout dans la vie). Ce n’est PAS le cas. L’ARNm est un modRNA. Le modRNA est un hybride créé en laboratoire et conçu pour modifier vos gènes”, a déclaré M. Renz.

Le modRNA (ARN messager modifié) est une forme synthétisée d’ARNm qui a été modifiée à des endroits spécifiques.

Le modRNA, tel que décrit par Renz, a le potentiel de durer plus longtemps et de créer des changements permanents dans les gènes. Il met également en garde contre le risque de “conséquences involontaires massives” dans les 3300 milliards de lignes de code génétique qui constituent l’humanité.

La #FDA #CDC #Pfizer et les autres ont trompé le monde. Ils ont prétendu que les vaccins contre le COVID-19 étaient constitués d’ARNm et que cela signifiait l’ARN MESSENGER (que l’on trouve partout dans la vie). Ce n’est PAS le cas. L’ARNm est du modRNA. Le #modRNA est un hybride créé en laboratoire et conçu pour modifier vos gènes. Il dure plus longtemps et pourrait potentiellement créer des changements PERMANENTS. Il peut également avoir des conséquences inattendues considérables sur les 3300 milliards de lignes de code qui composent l’humanité.

C’est ainsi qu’il peut survivre dans l’approvisionnement alimentaire (avec les adjuvants). J’expose tout cela dans mon dossier (voir le fil de discussion ci-dessous) et ce sont LEURS mots, pas les miens. Il s’agit de l’une des plus grandes FRAUDS et attaques contre l’humanité dans l’histoire du monde. Il s’agit d’une bande de gens qui se prennent pour Dieu et qui essaient de modifier la génétique sans #consentement éclairé. Sur quoi d’autre nous ont-ils menti ? TOUT LE MONDE DOIT ENTENDRE CECI ! S’IL VOUS PLAÎT, PARTAGEZ. #WEF #CCP #Biden
@GenFlynn

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“Pourquoi cela est-il important ? Commençons par les “vaccins” contre le COVID. Parce que l’ARNm est une particule faible qui se décompose facilement avec un risque relativement plus faible de perturber votre génétique que d’autres produits de thérapie génique ℹ️ (comme l’ARNm), c’est ce dont on parle toujours dans les vaccins. Le problème, c’est qu’il s’agit d’un mensonge”, a écrit M. Renz sur son site Substack.

Si vous recherchez le mot “modRNA” sur l’étiquetage/la fiche d’information de Pfizer destinée aux professionnels de la santé qui administrent le vaccin, vous obtiendrez 21 résultats.

Selon l’étiquetage :

Nonobstant les limites d’âge pour l’utilisation des différentes formulations et présentations décrites ci-dessus, les personnes qui atteindront l’âge de 11 à 12 ans entre les doses du schéma primaire peuvent recevoir, pour toute dose du schéma primaire, soit : (1) le vaccin contre le COVID-19 de Pfizer-BioNTech dont l’utilisation est autorisée chez les personnes âgées de 5 à 11 ans (chaque dose de 0. 2 mL contenant 10 mcg de modRNA, fourni dans des flacons multidoses avec bouchons orange) ; ou (2) COMIRNATY (vaccin contre le COVID-19, ARNm) ou le vaccin contre le COVID-19 de Pfizer-BioNTech autorisé pour les personnes âgées de 12 ans et plus (chaque dose de 0,3 mL contenant 30 mcg de modRNA, fourni dans des flacons multidoses avec bouchons gris et des flacons multidoses avec bouchons mauves).

Les prestataires de services de vaccination qui administrent le COMIRNATY (vaccin contre le COVID-19, ARNm) doivent respecter les mêmes exigences en matière de déclaration.

Fabriqué par
Pfizer Inc, New York, NY 10017
LAB-1450-31.0
Révisé : 22 décembre 2022
FIN DE LA VERSION COURTE DE LA FICHE D’INFORMATION
La version longue (renseignements thérapeutiques complets de l’EUA) commence à la page suivante

  1. Certains types d’immunodépression désignent les personnes qui ont subi une transplantation d’organe solide ou qui sont atteintes de maladies considérées comme ayant un niveau d’immunodépression équivalent.
  2. Lorsqu’ils sont préparés conformément à leur mode d’emploi respectif, COMIRNATY (vaccin comme nôtre le COVID-19, ARNm), approuvé par la FDA, et le vaccin contre le COVID-19 de Pfizer-BioNTech, autorisé par l’UEA, destinés aux personnes âgées de 12 ans et plus, peuvent être utilisés de manière interchangeable sans poser de problème de sécurité ou d’efficacité.
  3. Nonobstant les limites d’âge pour l’utilisation des différentes formulations et présentations décrites ci-dessus, les personnes qui passeront de 11 à 12 ans entre les doses du schéma primaire peuvent recevoir, pour toute dose du schéma primaire, soit : (1) le vaccin contre le COVID-19 de Pfizer-BioNTech autorisé pour les personnes âgées de 5 à 11 ans (chaque dose de 0. 2 mL contenant 10 mcg de modRNA, en flacons multidoses à bouchon orange) ; ou (2) COMIRNATY (vaccin contre le COVID-19, ARNm) ou le vaccin contre le COVID-19 de Pfizer-BioNTech autorisé pour les personnes âgées de 12 ans et plus (chaque dose de 0,3 mL contenant 30 mcg de modRNA, en flacons multidoses à bouchon gris et en flacons multidoses à bouchon mauve).
  4. Les prestataires de vaccination qui administrent le COMIRNATY (vaccin contre le COVID-19, ARNm) doivent respecter les mêmes exigences en matière de déclaration.

[…]

Pfizer a admis qu’au cours de ses études cliniques, les participants âgés de 16 ans et plus ont reçu 30 mcg d’ARN messager modifié par des nucléosides (modRNA).

Il s’agit du principal ingrédient actif du vaccin Pfizer-BioNTech contre le COVID-19. L’ARN messager modifié par des nucléosides (modRNA) est une forme modifiée de l’ARNm qui code pour la glycoprotéine de l’épi (S) du virus SRAS-CoV-2, le virus responsable du Covid-19. Le vaccin utilise cette technologie pour inciter le système immunitaire de l’organisme à reconnaître et à combattre le virus.

Voici les effets secondaires rapportés par les personnes ayant participé à l’essai clinique après avoir reçu le vaccin.

  • Douleur au point d’injection (84,1 %) : Il s’agit de la réaction la plus fréquente, rapportée par plus de 84 % des participants.
  • Fatigue (62,9 %) : Une sensation de fatigue ou d’épuisement a été rapportée par près de 63 % des participants.
  • Maux de tête (55,1 %) : Plus de la moitié des participants ont souffert de maux de tête.
  • Douleurs musculaires (38,3 %) : Des douleurs musculaires ou une gêne ont été rapportées par plus de 38% des participants.
  • Frissons (31,9 %) : Un peu moins de 32 % des participants ont eu des frissons.
  • Douleurs articulaires (23,6 %) : Il s’agit de douleurs dans les articulations, ressenties par près de 24 % des participants.
  • Fièvre (14,2 %) : Environ 14 % des participants ont eu de la fièvre.
  • Gonflement au point d’injection (10,5 %) : Il s’agit d’un gonflement à l’endroit où le vaccin a été injecté, rapporté par 10,5 % des participants.
  • Rougeur au point d’injection (9,5 %) : Il s’agit d’une rougeur au site d’injection, ressentie par 9,5 % des participants.
  • Nausées (1,1 %) : Un peu plus de 1 % des participants ont eu des nausées.
  • Malaise (0,5 %) : Il s’agit d’un sentiment général d’inconfort ou de malaise, rapporté par 0,5 % des participants.
  • Lymphadénopathie ℹ️ (0,3 %) : Il s’agit d’un gonflement des ganglions lymphatiques, rapporté par 0,3 % des participants.

Dans l’essai clinique pour les participants âgés de 12 à 15 ans qui ont reçu le vaccin, qui contient 30 mcg d’ARN messager modifié par des nucléosides (modRNA).

Voici les effets secondaires rapportés par les participants à l’essai clinique après avoir reçu le vaccin.

  • Douleur au point d’injection (90,5 %) : La plupart des participants ont ressenti une douleur à l’endroit où le vaccin a été injecté.
  • Fatigue (77,5%) : Plus des trois quarts des participants ont fait état d’une fatigue ou d’un épuisement.
  • Maux de tête (75,5 %) : Une réaction courante, plus de 75 % des participants ayant souffert de maux de tête.
  • Frissons (49,2 %) : Près de la moitié des participants ont ressenti une sensation de froid ou des frissons.
  • Douleurs musculaires (42,2 %) : Plus de 42 % des participants ont fait état de douleurs ou d’inconfort musculaire.
  • Fièvre (24,3 %) : Environ un quart des participants ont eu une température corporelle élevée.
  • Douleurs articulaires (20,2 %) : Des douleurs articulaires ont été signalées par plus de 20 % des participants.
  • Gonflement au point d’injection (9,2 %) : Un pourcentage plus faible a signalé un gonflement à l’endroit de l’injection.
  • Rougeur au point d’injection (8,6 %) : Une réaction légère impliquant une rougeur au site d’injection.
  • Lymphadénopathie (0,8 %) : Un gonflement des ganglions lymphatiques, une réaction rare, a été rapporté par 0,8 % des participants.
  • Nausées (0,4 %) : Un très faible pourcentage (0,4%) s’est senti nauséeux après avoir reçu le vaccin.

Expérience post-autorisation

Selon Pfizer, les expériences et les réactions rapportées après l’autorisation de mise sur le marché du vaccin sont les suivantes

  • Réactions allergiques graves, y compris anaphylaxie : Il s’agit de réactions allergiques intenses qui peuvent mettre en jeu le pronostic vital, bien qu’elles soient rares. Elles ont été signalées après l’administration du vaccin Pfizer-BioNTech contre le COVID-19.
  • Myocardite ℹ️ et péricardite ℹ️ : Ces termes désignent l’inflammation du muscle cardiaque (myocardite) et l’inflammation de la paroi entourant le cœur (péricardite). Ces deux cas ont été signalés chez des personnes ayant reçu le vaccin contre le COVID-19 de Pfizer-BioNTech.

Les prestataires de services de vaccination doivent OBLIGATOIREMENT signaler au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) toutes les erreurs d’administration des vaccins, tous les effets indésirables graves, les cas de myocardite, de péricardite, de syndrome inflammatoire multisystémique (SIM) chez les adultes et les enfants, et les cas hospitalisés ou mortels. les cas de myocardite, les cas de péricardite, les cas de syndrome inflammatoire multisystémique (SIM) chez les adultes et les enfants, et les cas hospitalisés ou mortels de COVID-19 suite à la vaccination avec le vaccin contre le COVID-19 de Pfizer-BioNTech. cas de Covid-19 hospitalisés ou mortels après une vaccination avec le vaccin contre le COVID-19 de Pfizer-BioNTech”. Dans la mesure du possible, fournir une copie du formulaire VAERS à Pfizer Inc. Veuillez consulter la section EXIGENCES ET INSTRUCTIONS RELATIVES À LA DÉCLARATION D’ÉVÉNEMENTS INDÉSIRABLES ET D’ERREURS DANS L’ADMINISTRATION DES VACCINS pour plus de détails sur la déclaration au VAERS et à Pfizer Inc. détails sur la déclaration au VAERS et à Pfizer Inc.

7 Les prestataires de services de vaccination qui administrent COMIRNATY (vaccin contre le COVID-19, ARNm) doivent respecter les mêmes exigences en matière de déclaration.

Série primaire

Dans les études cliniques menées auprès de participants âgés de 16 ans et plus ayant reçu le vaccin contre le COVID-19 de Pfizer-BioNTech contenant 30 µg d’un ARN messager modifié par un nucléoside codant pour le pic viral (S) de la glycoprotéine, le vaccin contre le COVID-19 a été administré par voie intraveineuse. messager codant pour la glycoprotéine de la pointe virale (S) du SRAS-CoV-2 (30 mcg modRNA), les effets indésirables suivant l’administration de la série primaire ont été les suivants : douleur au point d’injection (84,1 %), douleur à l’estomac et à la gorge, douleur au point d’injection (84,1 %), fatigue (62,9 %), maux de tête (55,1 %), douleurs musculaires (38,3 %), frissons (31,9 %), douleurs articulaires (23,6 %), fièvre (14,2 %), gonflement au point d’injection (10,5 %), rougeur au point d’injection (9,5 %), rougeur au point d’injection (9,5 %), nausées (1,1 %), malaise (0,5 %) et lymphadénopathie (0,3 %).

Dans une étude clinique menée chez des adolescents âgés de 12 à 15 ans ayant reçu le vaccin contre le COVID-19 de Pfizer-BioNTech (30 mcg modRNA), les effets indésirables après l’abonné de la série primaire ont été les suivants : douleur au point d’injection, douleur à l’estomac, douleur à l’abdomen, douleur à l’estomac, douleur à l’abdomen, douleur à l’estomac, douleur à l’abdomen, etc. Après l’administration de la série primaire, les effets indésirables étaient les suivants : douleur au point d’injection (90,5 %), fatigue (77,5 %), maux de tête (75,5 %), frissons (49,2 %), douleurs musculaires (42,2 %), fièvre (24,3 %), douleurs articulaires (20,2 %), gonflement au point d’injection (9,2 %), rougeur au point d’injection (8,6 %), lymphadénopathie (0,8 %) et nausées (0,4 %).

Expérience post-autorisation

Des réactions allergiques graves, y compris l’anaphylaxie, ont été rapportées après l’administration du vaccin contre le COVID-19 de Pfizer-BioNTech.

Des cas de myocardite et de péricardite ont été signalés après l’administration du vaccin contre le COVID-19 de Pfizer-BioNTech.

En savoir plus sur le document d’étiquetage :

DESCRIPTION

Le vaccin contre le COVID-19 de Pfizer-BioNTech est présenté sous forme de suspension congelée dans des flacons à doses multiples munis d’un bouchon violet ; chaque flacon doit être dilué dans 1,8 mL de chlorure de sodium stérile à 0,9 % pour injection, USP, avant d’être utilisé pour former le vaccin. Chaque dose de 0,3 mL du vaccin contre le COVID-19 de Pfizer-BioNTech, fournie dans des flacons à doses multiples munis d’un bouchon violet, contient 30 mcg d’un ARN messager modifié par un nucléoside (modRNA) codant pour la glycoprotéine de la pointe virale (S) de la souche SARS-CoV-2 Wuhan-Hu-1.

Chaque dose de 0,3 mL du vaccin contre le COVID-19 de Pfizer-BioNTech, présentée dans des flacons à doses multiples munis d’un bouchon violet, contient également les ingrédients suivants : lipides (0,43 mg de ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diyl)bis(2-hexyldecanoate), 0. 05 mg de 2[(polyéthylène glycol)-2000]-N,N-ditetradecylacetamide, 0,09 mg de 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, et 0,2 mg de cholestérol), 0,01 mg de chlorure de potassium, 0,01 mg de phosphate de potassium monobasique, 0,36 mg de chlorure de sodium, 0,07 mg de phosphate de sodium dibasique dihydraté, et 6 mg de saccharose. Le diluant (chlorure de sodium stérile à 0,9 % pour injection, USP) apporte 2,16 mg de chlorure de sodium supplémentaires par dose.

Le vaccin contre le COVID-19 de Pfizer-BioNTech ne contient pas de conservateur. Les bouchons des flacons ne sont pas fabriqués avec du latex de caoutchouc naturel.

PHARMACOLOGIE CLINIQUE

Le modRNA contenu dans le vaccin contre le COVID-19 de Pfizer-BioNTech est formulé dans des particules lipidiques, qui permettent la libération de l’ARN dans les cellules hôtes pour permettre l’expression de l’antigène S du SRAS-CoV-2. Le vaccin provoque une réponse immunitaire à l’antigène S, qui protège contre le Covid-19.

Selon l’auteur de Epoch Times, Klaus Steger, un biologiste moléculaire spécialisé dans la régulation génétique du développement des spermatozoïdes, le modRNA est créé en laboratoire. Les deux – ARNm et modARN – sont complètement différents.

C’est ce que rapporte Epoch Times :

Comment l’ARN est-il modifié ? En termes simples, l’un des quatre composés de l’ARN est modifié (par exemple, le nucléoside naturel uridine est modifié en méthyl-pseudouridine synthétique/artificielle). Le modRNA est alors :

  • Plus stable (il dure plus longtemps dans l’organisme).
  • moins immunogène (il suscite une stimulation moindre du système immunitaire inné)
  • Plus efficace (le modRNA produit plus de protéines que la même quantité d’ARNm).

L’application thérapeutique du modRNA chez l’homme présente des défis et des dangers.

Il est inquiétant de constater que le modRNA contient une séquence génétique virale. Lorsqu’il pénètre dans une cellule, le modRNA prend le contrôle de la machinerie cellulaire et la reprogramme pour qu’elle produise une protéine virale – par exemple, la protéine de l’épi.

Le plus étonnant est peut-être que, lors de la création des vaccins et des injections de rappel du Covid-19, les scientifiques savaient déjà qu’il était impossible d’administrer le modRNA de manière ciblée. Le modRNA ne peut pas être ciblé sur des cellules spécifiques. Il s’attaque donc à des cellules parfaitement saines, même au-delà de barrières naturelles telles que la barrière hémato-encéphalique.

L’ARNm et le modRNA sont complètement différents.

Étant donné que les informations en ligne sur le modRNA et l’ARNm sont très limitées et que je ne suis pas un scientifique, nous avons demandé à l’IA de faire la différence entre les deux.

  1. Définition de base
    • ARNm (ARN messager) : Il s’agit d’une molécule simple brin qui transporte l’information génétique de l’ADN aux ribosomes, la machinerie cellulaire responsable de la synthèse des protéines. Il indique à votre ADN comment fabriquer des protéines spécifiques. L’ARNm contient des instructions que votre organisme peut lire pour créer un type particulier de protéine. Cette protéine déclenche votre système immunitaire, qui crée alors des anticorps spécifiques à la Covid-19.
    • ModRNA (ARNm modifié) : le modRNA est un ARN messager (ARNm) hétérologue à courte durée de vie fabriqué par l’homme, dans lequel certains nucléosides sont remplacés par d’autres non standard, naturellement modifiés chez les eucaryotes (par exemple, la pseudouridine, la 5-méthylcytosine, la 6-méthyladénosine), ou par des analogues nucléosidiques synthétiques, tels que la N1-méthylpseudouridine. Ces modifications sont introduites pour améliorer la stabilité, l’efficacité de la traduction et réduire la réponse immunogène dans l’organisme.
  2. Différences structurelles
    • ARNm : Constitué d’une séquence de nucléotides, l’ARNm n’est généralement pas modifié après avoir été transcrit à partir de l’ADN, conservant la même séquence que sa matrice d’ADN correspondante.
    • modRNA : Les modifications du modRNA peuvent inclure des altérations chimiques telles que la substitution de l’uridine par la pseudouridine, ce qui contribue à réduire la reconnaissance de l’ARN en tant que matériel étranger par le système immunitaire.
  3. Applications
    • ARNm : la fonction première de l’ARNm est le processus biologique naturel de synthèse des protéines, qui facilite la croissance, la réparation et l’entretien des cellules.
      modRNA : Les scientifiques ont exploité la nature modifiable du modRNA pour des applications thérapeutiques, notamment la création des vaccins contre le Covid-19. Sa structure modifiée permet une absorption plus efficace dans les cellules, créant ainsi une plateforme plus efficace pour les vaccins et la thérapie génique.
  4. Stabilité et réponse immunitaire
    • ARNm : L’ARNm non modifié peut être reconnu par le système immunitaire comme un matériau étranger, entraînant sa dégradation ou déclenchant une réponse immunitaire indésirable.
      modRNA : La structure modifiée du modRNA garantit qu’il est plus stable et moins susceptible de provoquer une réaction immunitaire, ce qui le rend plus adapté aux applications thérapeutiques.

Selon une étude évaluée par des pairs et publiée sur Wiley Online Library, le modRNA peut provoquer des maladies auto-immunes.

Voici une brève explication basée sur l’étude :

  • Fragilité à température ambiante : Contrairement à l’ADN, le modRNA est très fragile à température ambiante, ce qui nécessite un stockage ultrafroid et une chaîne du froid spécialisée pour la distribution. Cette fragilité est un problème critique de la technologie. Certains vaccins ARNm thermostables ont été mis au point pour résoudre ce problème, permettant un stockage à température ambiante pendant au moins une semaine.
  • Hypersensibilité et réactions allergiques : L’hypersensibilité est un problème important lié à la technologie modRNA. Les vaccins doivent être incorporés dans des nanoparticules lipidiques PEGylées pour réaliser la transfection, car l’ARNm se dégrade rapidement. La PEGylation consiste à attacher des polymères de polyéthylène glycol (PEG) à des macromolécules pour faciliter leur diffusion dans les tissus. Certaines personnes ont été signalées comme ayant des réactions allergiques aux produits contenant du PEG, ce qui peut déclencher des réactions d’hypersensibilité immédiates avec le vaccin.
  • Types de réactions d’hypersensibilité : Au-delà des réactions immédiates, d’autres types de réactions d’hypersensibilité (cytotoxiques, à complexe immunitaire, retardées et auto-immunes) doivent être pris en compte à court et à long terme après l’administration du vaccin. Ces réactions peuvent être à l’origine de divers problèmes de santé.
  • Impact des nouveaux variants de virus : Le texte soulève également des questions sur la manière dont les nouveaux variants circulants du SARS-CoV-2 peuvent affecter la protection induite par le vaccin et le potentiel de renforcement dépendant des anticorps, un mécanisme d’échappement utilisé par certains virus à ARN. Ces questions doivent faire l’objet d’une étude et d’un suivi plus approfondis.
  • Prise en compte des maladies auto-immunes : Il est également mentionné que des maladies auto-immunes peuvent survenir après un stimulus antigénique externe chez des sujets génétiquement prédisposés, ce qui pourrait être une préoccupation avec les vaccins modRNA.

Source : InfoTrad

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