Le Pentagone supervise la militarisation du vaccin COVID-19, les régulateurs ne sont que des acteurs rémunérés.
L’équipe a également découvert à quel point les usines de vaccins sont inférieures aux normes et insalubres. »
Mais aussi :
« Le vérificateur d’un essai de vaccin a été licencié après avoir signalé à la FDA une fraude dans un essai clinique.
La chercheuse Alexandra « Sasha » Latypova a révélé que le Département de la défense des États-Unis (DoD) était le principal acteur de la militarisation des vaccins contre le coronavirus de Wuhan (COVID-19), affirmant qu’il est en collusion directe avec Big Pharma pour truquer les essais cliniques.
« J’ai vu 400 contrats pour tout : les vaccins, les anticorps monoclonaux, les masques, même les tests sur écouvillons, le personnel, la logistique et tout ce qui concerne le COVID-19 », a-t-elle déclaré à l’animatrice Maria Zeee lors du récent épisode de « Maria Zeee Uncensored ».
La chercheuse a déclaré que le DoD et la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) accordent différentes subventions et contrats pour le développement de ce genre de choses. « Donc ces contrats sont tous avec le DoD et la BARDA ainsi que le département de la santé et des services sociaux (HHS). Ils se fondent en fait dans la même organisation et relèvent de la branche exécutive du gouvernement.
Elle a également souligné que le département de la défense a lancé « Operation Warp Speed », qui était explicitement le « chef des opérations » de toute l’organisation. « Il y a une couche du gouvernement américain qui conçoit, développe, fabrique et teste ces produits (les vaccins), mais elle est sous la supervision du DoD. Mais la structure juridique est que lorsque le secrétaire HHS d’alors, Alex Azar, décide s’ils sont efficaces, ils peuvent être mis sur le marché », a-t-elle déclaré. « Sous l’administration Trump, Azar est la personne qui a appuyé sur la gâchette ».
Latypova, qui dirige le groupe d’enquête Team Enigma, a noté que l’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) adoptée en 1997 et modifiée en 2003, 2004, 2005, 2013 et 2017, permet au secrétaire du HHS d’utiliser des contre-mesures médicales couvertes par l’EUA, ce qui ne constitue pas une enquête clinique d’essais.
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En d’autres termes, le régulateur officiel de la santé publique, la Food and Drug Administration (FDA), ne joue pas réellement un rôle dans les essais de médicaments. « La FDA a joué la comédie et fait semblant d’être un régulateur. Et c’est la fraude qui a été commise sur nous tous », a déclaré le chef de l’équipe Enigma.
L’équipe a également découvert à quel point les usines de vaccins sont inférieures aux normes et insalubres. Mme Latypova a cité l’existence d’un formulaire d’audit 483 de la FDA, expurgé, indiquant les écarts par rapport aux procédures opérationnelles standard, que son équipe a obtenu par le biais d’une demande au titre de la loi sur la liberté d’information.
Le formulaire indique qu’une usine de vaccins n’est pas entretenue et que sa taille, sa conception et son emplacement ne sont pas adaptés pour faciliter le nettoyage, l’entretien et le bon fonctionnement. En outre, les auditeurs ont écrit que les procédures visant à prévenir la contamination croisée n’étaient pas exécutées dans le protocole de fabrication de l’installation. (Voir aussi : En direct avec le Dr Jane Ruby : Sasha Latypova expose l’insalubrité de l’usine de fabrication du vaccin COVID-19).
Le vérificateur d’un essai de vaccin a été licencié après avoir signalé à la FDA une fraude dans un essai clinique
Brook Jackson travaillait en tant que directrice des opérations pour une organisation de gestion de sites multi-états et était chargée de superviser les tests du SRAS-CoV-2, ainsi que les technologies RT-PCR d’Abbott et les essais de phase précoce du remdesivir au début de la pandémie.
En septembre 2020, elle est devenue directrice régionale du groupe de recherche Ventavia. Sa tâche consistait à superviser la réalisation de l’essai de phase 3 du « vaccin » à ARNm Covid-19 de Pfizer sur plusieurs sites au Texas.
« Depuis 20 ans que je participe à la recherche clinique, je n’avais jamais vu une étude menée par un site d’investigation, gérée par un contractant ou supervisée par un sponsor pharmaceutique qui me faisait peur, jusqu’à ce jour. Ce que j’ai documenté et rapporté à mon ancien employeur et à Pfizer lors d’un audit interne était dangereux et violait la loi fédérale. J’ai estimé qu’il était de ma responsabilité de m’assurer que les participants étaient protégés et que les données frauduleuses recueillies dans le cadre de l’étude n’étaient utilisées dans aucune analyse de sécurité et d’efficacité », a déclaré Mme Jackson sur son site web.
Quelques heures après avoir signalé les irrégularités à la FDA, Mme Jackson a été licenciée. Elle a depuis intenté un procès à Pfizer.
« Jackson avait l’impression de participer à un essai clinique et était censée le surveiller et signaler à la FDA les violations commises. En réalité, elle participait à la représentation théâtrale », a déclaré Mme Latypova.
Elle a également souligné comment une législation remontant au président Abrahan Lincoln – en temps de guerre, lorsque le gouvernement se faisait vendre des produits défectueux – peut servir de base à l’affaire Jackson. Cette loi a été conçue pour protéger le gouvernement contre les fausses réclamations.
« Récemment, Pfizer a déposé une motion de rejet, citant l’un des contrats conclus avec le ministère de la défense, et leur prémisse était qu’ils ne faisaient pas de fausses déclarations, a déclaré Latypova. Dans la motion de rejet, Pfizer a dit : « Dans le cadre de ce contrat, notre travail consiste en une démonstration de fabrication à grande échelle. »
Zeee a déploré que le DoD ait peut-être déjà dit à Big Pharma comment s’en sortir également.
Consultez le site BigPharmaNews.com pour en savoir plus sur les faux essais cliniques de Pfizer.
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Check out BigPharmaNews.com for more stories related to Pfizer’s fake clinical trials.
Watch the full episode of “Maria Zeee Uncensored” featuring Sasha Latypova below.
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This video is from the Deception is Not True Consent channel on Brighteon.com.
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Sources include:
Source : Anna-Bellas
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