Émergence d’une nouvelle maladie de Creutzfeldt-Jakob : 26 cas de la version humaine de la maladie de la vache folle, quelques jours après une injection de COVID-19
https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/66/182
Jean-Claude Perez Biomathematics; Luc Montagnier Foundation
- https://orcid.org/0000-0001-6446-2042
- Claire Moret-Chalmin Neurology; Luc Montagnier Foundation
- Luc Montagnier Virologie; découvreur du virus de l’immunodéficience humaine et lauréat du prix Nobel 2008
Mots clés:
Maladie de Creutzfeldt-Jacob, MCJ, protéine prion, variantes du SRAS-COV-2, protéine de pointe, vaccins à ARNm COVID-19, virus COVID, maladie neuropsychiatrique, évolution du virus COVID
Résumé
La maladie de Creutzfeldt-Jakob, maladie à prion anciennement rare mais universellement mortelle chez l’homme, évolue normalement sur plusieurs décennies avant d’entraîner la mort.
Dans l’annexe de cet article, nous mettons en évidence la présence d’une région prion dans la protéine de pointe du SRAS-CoV-2 d’origine, et dans toutes les variantes de « vaccins » construites à partir du virus de Wuhan. La région du prion dans le pic du SRAS-CoV-2 a une densité de mutations huit fois supérieure à celle du reste du pic, et pourtant, étrangement, toute cette région du prion disparaît complètement dans la variante Omicron.
Dans le corps principal de notre texte, nous présentons 26 cas de maladie de Creuzfeldt-Jacob, tous diagnostiqués en 2021 avec les premiers symptômes apparaissant dans un délai moyen de 11,38 jours après une injection Pfizer, Moderna ou AstraZeneca COVID-19. Parce que la progression causale, l’étiopathogénie, de ces cas atypiques et nouveaux de maladie à prion humaine – des cas de ce qui est apparemment une forme totalement nouvelle de la maladie de Creuzfeldt-Jacob à évolution rapide – nous nous concentrons sur la chronologie du développement symptomatique. Nous l’envisageons d’un point de vue anamnestique – celui dans lequel nous comparons le développement typique des cas pré-COVID de la maladie de Creuzfeldt-Jacob au développement extrêmement accéléré de symptômes similaires dans les 26 cas examinés.
Par une telle approche, nous espérons déterminer l’étiopathogénie essentielle à la compréhension de cette nouvelle maladie à prion humaine qui se développe beaucoup plus rapidement. En rappelant la voie séquentielle de cette maladie anciennement subaiguë et à évolution lente suivie dans le passé, et en la comparant à cette nouvelle maladie à prions extrêmement aiguë et à évolution rapide — une qui suit de près une ou plusieurs des injections de COVID-19 — nous pense qu’il est correct de déduire que les injections ont causé la maladie dans ces 26 cas.
Si tel est le cas, ils ont probablement également causé de nombreux autres cas qui n’ont pas été diagnostiqués en raison de leur progression rapide vers la mort. À la fin de 2021, 20 étaient décédés dans les 4,76 mois suivant l’injection incriminée. Parmi ceux-ci, 8 sont décédés subitement dans les 2,5 mois confirmant la progression rapide de cette forme accélérée de la maladie de Creuzfeldt-Jacob. En juin 2022, 5 autres patients étaient décédés et, au moment d’écrire ces lignes, il n’en reste qu’un seul en vie.
Biographie de l’auteur
Luc Montagnier, Virologie; découvreur du virus de l’immunodéficience humaine et lauréat du prix Nobel 2008
Luc Montagnier, MD, et lauréat du prix Nobel, estimé collègue et ami, est décédé le 8 février 2022 peu de temps après l’achèvement de l’avant-projet de cet ouvrage que ses co-auteurs ont reporté à ce rapport mis à jour avec quelques compléments cas et nouvelles informations. C’est peut-être l’œuvre la plus importante de la vie de Luc exprimant son incroyable génie et son esprit. Pendant son hospitalisation, il a continué à attacher la plus grande importance à la publication de cet article. Il est honoré par la Fondation Luc Montagnier Quai Gustave-Ador 62 1207, Genève, Suisse.
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Source : IJVTPR
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