TIMING DU VACCINEGATE 

Article pour Ronald Guillaumont

De Patrick Jaulent et Jacky Cassou

TIMING DU VACCINEGATE 

( D’après le livre Corruption Mondiale)

Tout le monde ne sait pas encore que le HHS (United States Department of Health and Human Services – le département de la Santé et des Services sociaux des États-Unis qui est un département de l’administration américaine chargé de la politique en matière de santé) a multiplié les amendements de la loi PREP promulguée le 30 décembre 2005 en tant que loi publique 109-148, division C, § 2.

En effet, le31 janvier 2020, le Secrétaire du HHS a déclaré une urgence de santé publique en vertu de l’article 319 de la PHS Act, 42 U.S.C. 247d, à compter du 27 janvier 2020, pour l’ensemble des États-Unis afin de contribuer à la réponse de la communauté des soins de santé du pays à l’épidémie de COVID-19. Conformément à l’article 319 de la Loi sur les PHS, le Secrétaire a renouvelé cette déclaration à compter du 26 avril 2020, du 25 juillet 2020, du 23 octobre 2020 et du 21 janvier 2021 et plus encore…

Pour rappel, le 4 février 2020, le Secrétaire du HHS avait déclaré le déploiement du programme national et international de bioterrorisme contre tous les citoyens du monde sous prétexte de Covid-19, en vertu de la loi sur la préparation du public et la préparation aux situations d’urgence pour les contre-mesures médicales contre la COVID-19. 85 Federal Register 15198ⁱ.

Le 10 mars 2020, le Secrétaire du HHS a publié une Déclaration en vertu de la loi PREP Act pour les contre-mesures médicales contre COVID-19 (85 FR 15198, déclaration effective le 17 mars 2020).

Le 10 avril 2020, le Secrétaire du HHS a modifié la Déclaration en vertu de la loi PREP afin d’étendre l’immunité de responsabilité aux contre-mesures couvertes autorisées en vertu de la loi CARES (85 FR 21012, 15 avril 2020).

Le 4 juin Nous pouvons également lire dans ce contrat de juin 2020 : « Par conséquent, en réponse à une demande du gouvernement, Pfizer propose de fabriquer à grande échelle jusqu’à la phase finale de remplissage-finition, un vaccin candidat de pointe, développé en collaboration avec BioNTech qui soit capable de fournir une protection contre la menace SARS-CoV-2 et coronavirus apparentés, sous réserve de succès techniques, cliniques et réglementaires.

Le programme de Pfizer et BioNTech vise à révolutionner le domaine des vaccins en fournissant un ARNm candidat ayant lui-même plusieurs avantages clés, y compris l’efficacité et la flexibilité de la plate-forme, qui se manifeste par le rythme du développement du vaccin et d’une phase sans précédent. »

2020, le Secrétaire du HHS a modifié à nouveau la Déclaration, pour préciser que les contre-mesures couvertes par la Déclaration comprennent des contre-mesures qualifiées qui limitent les dommages que la COVID-19 pourrait autrement causer. (85 FR 35100, 8 juin 2020).

Pourquoi le Secrétaire du HHS (équivalent au ministre de la Santé) a-t-il apporté toutes ces modifications à la loi PREP Act ?

Parce que le 21 juin 2020, le DoD (Department of Defense), c’est-à-dire le gouvernement américain, a signé un contrat avec les sociétés Pfizer et Moderna.

Nous pouvons lire dans celui-ci « Le gouvernement a reçu toutes les propositions soumises et une base de sélection a été exécutée, en sélectionnant Pfizer, Inc. en tant que lauréat. Le gouvernement demande qu’une entente de projet à prix ferme soit conclue avec Pfizer Inc. Ain afin d’attribuer cette proposition en vertu de l’autre accord de transaction W15QKN-16-9-1002, qui sera exécuté conformément à l’énoncé des travaux du gouvernement.

Le coût total de cet effort, approuvé par le gouvernement, ne doit pas dépasser 1 950 097 500,00 dollars. »

Une des différences fondamentales de cet ARNm candidat par rapport aux modalités traditionnelles, telles que les vaccins à vecteur viral, est que l’ARNm est délivré par des lipides sans protéines dans lesquels figurent des nanoparticules censées supprimer le risque d’immunité antivectorielle et permettre de booster au maximum le niveau et la durée des réponses immunitaires.

La technologie du vaccin à ARNm permet également d’augmenter rapidement la production, ce qui est essentiel pour la mise sur le marché d’un vaccin COVID-19 en urgence, tout en en préservant des normes de qualité et de sécurité élevées.

Le but de ce prototype de projet est de démontrer que Pfizer possède les capacités commerciales et logistiques à fabriquer 100 millions de doses de son COVID-19 à base d’ARNm actuellement non approuvé vaccin par le gouvernement.

Pour que le plan de vaccination mondiale ait toutes les chances de réussir, il fallait absolument que Pfizer soit assuré de l’immunité de son « vaccin à ARNm ».

Ce fut chose faite dans le contrat de juin 2020.

Nous pouvons lire au paragraphe 11.1 PREP Act, de ce contrat :  conformément au « Public Readiness and Emergency Preparedness Act » (PREP Act), Pub. L. No. 109-148, Division C, Section 2, telle qu’amendée (codifié à 42 U.S.C. § 247d-6d et 42 U.S.C. § 247d-6e), ainsi qu’à la Déclaration du Secrétaire du HHS en vertu de la loi sur la préparation et l’état de préparation aux urgences publiques pour les contre-mesures médicales contre COVID-19, 85 Fed. Reg. 15198 (17 mars 2020, en vigueur le 4 février 2020), et modifiée le 15 avril 2020, 85 Fed. Reg. 21012, et le 8 juin 2020, 85 Fed. Reg 34740 (soit la « Déclaration de l’Acte de préparation ») :

(i) Cet accord est conclu dans le but de faciliter la fabrication, les essais, le développement, la distribution, l’administration et l’utilisation de « contre-mesures couvertes » pour répondre à l’urgence de santé publique COVID-19, conformément à la section VI de la déclaration PREP Act ;

(ii) l’exécution de cet accord par Pfizer entre dans le cadre des activités recommandées pour répondre à l’urgence de santé publique COVID-19, conformément à la section B1 de la déclaration de la loi PREP ;

(iii) Pfizer est une « personne couverte » selon la section V de la déclaration de la loi PREP.

Par conséquent, conformément aux sections IV et VII de la déclaration PREP Act ainsi qu’à la PREP Act (42 U.S.C. § 247d-6d), le Department of Defense, passe un contrat avec un libellé prévoyant l’immunité de poursuite et de responsabilité, qui s’applique tant que les activités de Pfizer sont conformes aux conditions de la PREP Act et de sa déclaration. »

Oui, oui, vous avez bien compris : les contrats de contre-mesures (masques, test PCR, vaccin) sont un bouclier de responsabilités pour les fabricants et les entrepreneurs tout au long des chaînes d’approvisionnement et de distribution, en vertu de la loi PREP. Ainsi, les contre-mesures Covid n’ont pas besoin d’être conformes aux lois régissant les essais cliniques, la qualité de fabrication, la sécurité ou l’étiquetage (21 USC 360bbb-3(k)).

Il a ainsi acté que Pfizer et Moderna peuvent nuire au public en toute impunité avec leurs produits, et a garanti à Pfizer et Moderna des milliards de dollars pour ce privilège.

Pire encore, le gouvernement américain leur a garanti cette immunité en juillet 2020, soit plusieurs mois avant la première autorisation de leurs vaccins contre la Covid-19 en décembre 2020.

Cela signifie que le gouvernement américain leur a pré garanti l’immunité contre tout dommage causé par leurs produits, annihilant ainsi sciemment toute incitation à créer un produit sûr.

Et quelle est la somme promise à Pfizer et Moderna par le gouvernement américain pour développer un produit qui pourrait nuire à ses propres citoyens en toute impunité ?

La réponse va-t-elle vous surprendre? Il s’agit d’un total de plus de 21 milliards de dollars – 8,63 milliards de dollars pour Moderna et 13,15 milliards de dollars pour Pfizer.

Vous pourrez consulter les preuves de nos affirmations en cliquant sur les liens suivants qui sont offerts dans le livre: Pfizer (1,95 milliard de dollars) ; Pfizer (11,2 milliards de dollars) ; Moderna (0,43 milliard de dollars); Moderna (2 milliards de dollars).

Comment ne pas s’interroger lorsque l’on analyse le contrat entre ASPR-BARDA (Biomedical Advanced Research and Development Authority, MODERNA TX et le HHS.

Oui, comment ne pas s’interroger lorsque l’on sait que la BARDA est chargée de l’acquisition et du développement des contre-mesures médicales, principalement contre le bioterrorisme, y compris les menaces nucléaires, radiologiques, biologiques et chimiques ?

Veuillez noter qu’une exigence contractuelle, stipule que le gouvernement américain ne peut utiliser les vaccins de Pfizer et de Moderna qu’il a achetés pour des milliards de dollars, que si l’immunité de la loi PREP continue de s’appliquer. Les implications nous laissent perplexes. Pour commencer, Pfizer et Moderna peuvent littéralement poursuivre le gouvernement américain pour rupture de contrat et potentiellement obtenir une autre réparation si l’immunité de la loi PREP est levée avant que les États-Unis cessent d’utiliser leurs vaccins COVID-19. Pour mettre cela en perspective, le gouvernement américain a garanti à Pfizer et Moderna l’immunité contre les blessures causées par leurs produits avant même qu’ils ne soient développés, éliminant ainsi l’incitation pour ces entreprises à rendre leur produit sûr. Pire encore, il a donné à ces entreprises des milliards de dollars de l’argent de ses citoyens pour développer ces produits, et encore plus incroyable, il a ensuite dépensé des milliards supplémentaires pour promouvoir le produit de Pfizer comme « sûr et efficace ». Et dans une gifle ultime, il a ensuite exigé qu’on leur injecte ce produit sous la menace de graves conséquences, y compris l’expulsion de l’école, la perte d’emploi, la libération de l’armée, etc.

Le cycle des modifications de la loi PREP Act, se poursuit encore.

Note : Tous les liens sont dans le livre : https://www.amazon.fr/dp/B0BT6N4JYF

Patrick Jaulent & Jacky Cassou